| 1.採檢須知 |
(1)檢體／採檢容器：Blood／03號綠頭管(Lithium heparin)；得用02號黃頭管(Serum separator tube Ⅱ)代替。
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| (2)建議採檢量：全血2.0 mL
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| (3)採檢注意事項(病人準備)：適用不孕症(infertility)治療受檢者。
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| 2.檢體傳送要求 |
(1)傳送方式：以人工或氣送方式傳送； (2)傳送環境要求： (A)院內傳送：採檢後8小時內全血，以常溫。 (B)院外傳送：採檢後，離心分離或分裝血清，以冷藏(冰寶)方式傳送。
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| 3.退件條件 |
(1)符合一般退件條件，請參見【檢驗資訊查詢系統】＜檢體採集原則＞「一般退件條件」。
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(2)特殊退件條件：
無
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| 4.檢體之儲存條件 |
(1)傳送前儲存條件：
傳送前儲存條件： (A)全血：於常溫(15~30℃)可儲存8小時； (B)血清：檢體離心分離或分裝Kuhn tube，於2~8℃可儲存2天，於-20℃以下可儲存6個月。
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(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件：
(A)可於8小時內檢驗，儲存於室溫。 (B)無法於8小時內檢驗，分離血漿或血清儲存於2~8℃。
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(3)檢驗後檢體儲存條件：
儲存於2~8℃，3天。
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| 5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 |
2天，檢體量足夠且符合檢體儲存條件。
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| 6.進一步檢驗(reflex additional examination) |
無
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| 7.受理時間 |
24小時
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| 8.報告時效 |
30小時
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| 9.檢驗方法 |
競爭型電子化學冷光免疫分析法(Electrochemiluminescence Competitive immunoassay)
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| 10.生物參考區間 |
Healthy women(95% confidence interval)
Follicular phase: 12.4~233.0 pg/mL,
Ovulation phase: 41.0~398.0 pg/mL,
Luteal phase: 22.3~341.0 pg/mL,
Postmenopause: <5~138.0 pg/mL
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| 11.適應症 |
定量偵測人類血清與血漿中Estradiol的含量，以供輔助監測排卵狀況及不孕症患者之治療監控。
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12.臨床意義 |
雌性激素(Estrogens)負責女性第二性徵的發展和助孕素(gestagens)一起控制女性所有重要的生殖程序。最具有生物活性的雌激素是17-estradiol，是一種類固醇荷爾蒙，分子量272 daltons。雌激素主要由卵巢(濾泡、黃體)，但也有少量是形成於睪丸及腎上腺皮質。懷孕期間，雌激素主要在胎盤形成。大約98%的雌激素是和運輸蛋白結合再一起(SHBG=sex hormone binding globulin)。在月經週期中，雌激素為雙向(biphasic)的分泌。在estradiol的測定於臨床上用於釐清發生於下視丘─腦垂體─生殖腺之間的障礙、男性乳房增殖(gynecomastia)、雌激素所造成卵巢和睪丸腫瘤以及腎上腺皮質增生。更進一步的臨床用途是監控生殖治療以及為了進行體外受精(IVF)而偵測的排卵時間。 Estradiol亦可協助臨床診斷性早熟及區分疾病狀態及後續之治療方針。女性隨機採集FSH、LH及Estradiol，男性採集FSH、LH及Testosterone，可協助臨床區分原發性及次發性性腺功能低下。青春期時，原發性性腺功能低下患者之促性腺激素如FSH、LH濃度會上升。反之，青春期期延遲或先天性GnRH缺乏患者則濃度偏低。
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| 13.執行組別 |
(1)執行組別:品管教研組，(2)聯絡電話:04-8381456分機1045
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| 14.其他 |
委託彰化基督教醫院代檢
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| 15.資料來源 |
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| 16.生效日期 |
2021/8/2
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