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檢驗項目 Amphetamines Screening
檢驗收費碼 FDPAMP, FRDAMP 健保碼(點數) 10810B(250點)
是否接受代檢
檢體需求
1.採檢須知 (1)檢體/採檢容器:尿液/66-白頭塑膠管
(2)建議採檢量:20 mL;2支66號10 mL白頭塑膠管
(3)採檢注意事項(病人準備):
2.檢體傳送要求 以人工或氣送方式傳送
3.退件條件 (1)符合一般退件條件,請參見【檢驗資訊查詢系統】<檢體採 集原則>「一般退件條件」
(2)特殊退件條件:
使用Boric acid當防腐劑者
4.檢體之儲存條件 (1)傳送前儲存條件:
室溫保存7天;尿液檢體無法立即送檢者,請保存於2-8℃冰箱,30天內送檢,超過7天必須冷凍保存。
(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件:
儲存於2-8℃可穩定30天;超過30天必須冷凍保存,解凍之檢體必須先回復室溫(20-25℃)後方可上機。
(3)檢驗後檢體儲存條件:
(A)檢測結果為Negative檢體:於 2~8℃儲存4天。(B)檢測結果為Positive檢體:於-80℃儲存6個月。
5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件
6.進一步檢驗(reflex additional examination)
7.受理時間 24小時
8.報告時效 (1)急診:40分鐘。(2)門診或病房急件:60分鐘。(3)一般件: 8小時。
9.檢驗方法 同質酵素免疫法(Homogenous enzyme immunoassay)
10.生物參考區間 Negative
11.適應症 定性測定尿液中是否存在Amphetamines (cutoff為500 ng/mL),協助臨床診斷及治療Amphetamines濫用。

12.臨床意義

尿液檢體所含的安非他命、甲基安非他命及其代謝產物的濃度在500.0 ng/mL或以上(cutoff),便會被報告為疑似陽性。安非他命類藥物(安非他命和甲基安非他命)是中央神經系統興奮劑,在化學上和藥理上都和人體的兒茶酚胺(天然存在的腎上腺素及正腎上腺素)相關。安非他命類藥物透過中央神經系統的興奮作用可增加清醒性及抑制食慾,同時會有增加能量、自信心、滿足、興奮和快感。心血管的影響為血壓升高和心律不整。在口服安非他命類藥物後,會迅速地由胃被吸收,並且很快進入血液。安非他命作為中央神經系統興奮劑,其作用包括睡不著、厭食、失眠、興奮、震顫及提高運動神經的活躍度。甲基安非他命部分會代謝為安非他命。以任何形式服用安非他命三小時後,其成分即出現於尿液中,Emit II Plus安非他命檢驗可於最後一次服用後24-48小時內偵測出d-安非他命和d-甲基安非他命。此檢測法也可偵測人類尿液中是否存在d,I-安非他命、d,I-甲基安非他命、I- 安非他命、I-甲基安非他命、Methylenedioxyamphetamine (MDA)、Methylenedioxymethamphetamine (MDMA)和Methylenedioxyethylaime (MDEA)見干擾11.1。一般常用來偵測生物體液中含有安非他命的方法,包括液相層析、氣液層析儀、螢光檢測法和酵素免疫分析法。雖然其他種藥物濫用可能以GC/MS以外的檢測法作為確認方式,但一般而言GC/MS可作為所有藥物的確認方式,因為其結果的可信度最高。
13.執行組別 (1)執行組別:生化組,(2)聯絡電話:04-8381456分機1042。
14.其他
15.資料來源
16.生效日期 2022/4/26



 
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